A rP21 como antígeno em protocolos de imunização reduz a carga parasitária na fase aguda e crônica e diminui a fibrose no coração de murinos infectados experimentalmente por Trypanosoma cruzi. |
Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da Doença de Chagas, é disseminado na natureza, circulando entre hospedeiros triatomíneos e mamíferos silvestres, podendo infectar humanos e causar complicações cardíacas no processo infeccioso. Durante a invasão celular, ocorrem muitas interações entre as moléculas que são secretadas e da superfície do parasita com os receptores de superfície da célula hospedeira, resultando na internalização do parasita. Nesse contexto, nosso grupo de pesquisa, identificou em T. cruzi , uma nova proteína de 21 kDa, envolvida na invasão celular, designada P21. A forma recombinante da P21 nativa (rP21) é utilizada em estudos sobre aspectos biológicos de T. cruzi , fornecendo evidências de sua atividade na infecção pelo protozoário. O presente trabalho teve como objetivo investigar diferentes estratégias de imunização com rP21 em camundongos infectados ou não por T. cruzi para entender a interação desta proteína com o sistema imunológico do animal, bem como identificar um esquema de imunização que reduzisse a fibrose causada pela infecção crônica e promovesse a preservação do tecido cardíaco. Os resultados indicam que a imunização com a proteína rP21 associada ao Adjuvante de Freud controlou a parasitemia na fase aguda, aumentou as populações de células de defesa do sistema imunológico, e reduziu a carga parasitária tanto na fase aguda quanto na crônica. Ainda, observou-se uma resposta imunológica humoral robusta, por meio de produção de anticorpos IgG2a anti-rP21 que promoveu uma menor deposição de fibras colágenas no tecido cardíaco. Nesse aspecto, conluimos que a imunização com a proteína rP21 levou uma modulação da resposta imunológica positiva a favor do hospedeiro e que sua aplicação poderia permitir novos métodos profiláticos de tratamento para a DC, utilizando metodologias baratas e convencionais para a confecção de um modelo vacinal eficaz. Agradecimentos: CAPES, CNPQ, FAPEMIG, UFU. |