DIAGNOSTICO MOLECULAR DE Trypanosoma evansi EM ANIMAIS SILVESTRES NO MATO GROSSO DO SUL.
FRANCISCO TOBIAS BARRADAS PIÑA^3,2, PÂMELLA OLIVEIRA DUARTE^3,2, VINICIUS DA SILVA RODRIGUES^3,2, LEANDRO DE OLIVEIRA SOUZA HIGA^3,2, LEANDRA MARLA OSHIRO^3,2, MARCOS VALERIO GARCIA ^3,2, PAULINO BONATTE JUNIOR^3,2, BARBARA GUIMARÃES CSORDAS^3,2, ISABELLA M ZAIDAN BLECHA^3,2, JACQUELINE CAVALCANTE BARROS^3,2, RENATO ANDREOTTI^3,2
1. UFU - Universidade Federal de Uberlândia, 2. EMBRAPA GADO DE CORTE - Empresa Brasileira Pesquisa Agropecuaria, 3. UFMS - Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, 4. FUNDAPAM - Fundação de Apoio a Pesquisa Agropecuária, 5. UNIDERP-AGRARIAS - Uniderp
marcosvagar@gmail.com

Trypanosoma evansi tem grande importância veterinária, devido aos prejuízos por ele causados, e também na saúde pública em função do seu potencial zoonótico. Possui ampla distribuição geográfica distribuído em regiões tropicais e subtropicais. O lobinho ( Cerdocyon thous ) pode estar envolvido no ciclo silvestre do T. evansi assim como a jaguatirica ( Leopardus pardalis ). O lobinho por ser onívoro, pode se alimentar de carcaça de animais da fauna silvestre e domésticos e com esse habito, surge o risco de contaminação pela ingestão de animais contaminados e pela possibilidade de deglutição de outros vetores do patógeno. O presente trabalho teve como objetivo realizar diagnóstico molecular de Tripanosoma spp . a partir de amostras de sangue obtidas de um lobinho ( C. thous ), um tamanduá-bandeira ( Myrmecophaga tridactyla ) e um mão-pelada ( Procyon cancrivorous ). Os indivíduos foram capturados com auxílio de armadilhas Tomahawk e anestesiados através da administração de Cloridrato de Cetamina e Xilazina na fazenda agropecuária Sanyo, município de Água Clara, Mato Grosso do Sul. Após coleta da amostra de sangue e recuperação da anestesia os indivíduos foram liberados no mesmo local da captura. As amostras foram processadas no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. Após extração de DNA e quantificação das amostras, foi realizada Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) utilizando os primers TBR1- 2 para detecção de T. evansi que amplifica um fragmento de 164 pb, o produto da PCR foi visualizado em gel de agarose a 1,5% corado com brometo de etídio. A amostra proveniente do lobinho ( C. thous ) foi positiva para T. evansi . Esse resultado sugere que os lobinhos podem contribuir para disseminação do patógeno e favorecer surtos da doença. No entanto, em função do quantidade reduzido de animais capturados nesse estudo uma avaliação mais abrangente com maior número de indivíduos deve ser realizada a fim de elucidar o papel desses animais na manutenção e disseminação desse patógeno.