DIAGNOSTICO MOLECULAR DE Trypanosoma spp. DE TATUS-PEBA (Euphractus sexcinctus) DE VIDA LIVRE NO MATO GROSSO DO SUL.
FRANCISCO TOBIAS BARRADAS PIÑA^2,3, PÂMELLA OLIVEIRA DUARTE^2,3, VINICIUS DA SILVA RODRIGUES^2,3, LEANDRO DE OLIVEIRA SOUZA HIGA^2,3, MARCOS VALERIO GARCIA ^2,3, BARBARA GUIMARÃES CSORDAS^2,3, PAULINO BONATTE JUNIOR^2,3, ALEXANDRE DA SILVA^2,3, ISABELLA M ZAIDAN BLECHA^2,3, JACQUELINE CAVALCANTE BARROS^2,3, RENATO ANDREOTTI^2,3
1. UFU - Universidade Federal de Uberlândia, 2. EMBRAPA GADO DE CORTE - Empresa Brasileira Pesquisa Agropecuaria, 3. UFMS - Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, 4. FUNDAPAM - Fundação de Apoio a Pesquisa Agropecuária
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Algumas espécies de mamíferos silvestres são prováveis reservatórios naturais de Trypanosoma spp ., entre estas espécies pode-se destacar a espécie Euphractus sexcinctus conhecida popularmente como tatu-peba, apresenta ampla distribuição geográfica, inclusive no estado de Mato Grosso do Sul, Brasil. Esta espécie possui hábito alimentar onívoro e também se alimentam de carcaças de animais silvestres e domésticos, o que pode favorecer o contato com alguns patógenos. O presente trabalho teve como objetivo realizar diagnóstico molecular de Trypanosoma spp . Para isso foram capturados 75 tatus ao longo dois meses de Outubro de 2016 a Março de 2017 Para coleta de sangue os animais foram anestesiados através da administração de Cloridrato de Cetamina e Xilazina, os animais foram capturados na fazenda de propriedade da agropecuária Sanyo, Município de Agua Clara - MS. Após coleta de uma amostra de  sangue e recuperação da anestesia, os tatus-peba foram soltos no mesmo local da captura. As amostras foram processadas no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. Após extração de DNA e quantificação das amostras, foi realizada a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) utilizando os primers TVWA-B para detecção de Trypanosoma vivax que amplifica um fragmento de 175 pb e 121-122 para detecção de Trypanosoma cruzi que amplifica um fragmento de 330 pb. Os produtos da PCR foram visualizados em gel de agarose a 1.5% corados com brometo de etídio. Os resultados obtidos na pesquisa demonstram prevalência para T. vivax de 25,3% e para T. cruzi de 4,0%. Considerando que esta espécie seja um reservatório natural do patógeno e que este transita entre o habitat doméstico e silvestre, isso o torna um possível disseminador de vários patógenos, dentre eles o Trypanosoma spp .