AVALIAÇÃO ANTIBIOFILME DO PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO FILOSEPTINA-P1 EM PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATCC 27853
BRUNO GILDO DALLA VECCHIA MORALES¹, ANTONIO JUNIO FEITOSA DA SILVA ¹, OCTÁVIO LUIZ FRANCO¹, CHRISTIAN COLLINS KUEHN¹, LEONARDO DE AZEVEDO CALDERON¹
1. UNIR - Fundação Universidade Federal de Rondônia , 2. FIOCRUZ - Fundação Oswaldo Cruz Rondônia , 3. UCDB - Universidade Católica Dom Bosco
Christian.collins@unir.br

Facilmente encontrada em ambiente nosocomial, Pseudomonas aeruginosa oferece risco por ser causadora de pneumonia e por ser oportunista, infectando pacientes previamente enfermos e imunossuprimidos. É reconhecidamente dotada de mecanismos avançados de resistência a antibióticos e eficiente formadora de biofilme, em consequência de sua alta capacidade de aderência às superfícies, fato que contribui para a ocorrência de infecções crônicas e dificulta sua eliminação. Portanto, se faz necessária a busca por novos compostos capazes de suprimirem efetivamente sua formação de biofilme. O objetivo deste estudo é avaliar a supressão da formação de biofilme de Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 pelo peptídeo Filoseptina-P1 ( Pithecopus palliatus ). A formação de biofilme foi obtida mediante culturas bacterianas crescidas durante 18 h em meio Muller Hinton, diluídas em meio BM2 e alocadas em placa 96 poços, seguido pelo descarte do meio e lavagem dos poços por três vezes com água deionizada. As células aderidas à superfície da placa foram coradas com cristal violeta (0,01%) por 20 minutos, seguido de sua remoção e lavagem dos poços por duas vezes com água deionizada. O cristal violeta aderido às células foi solubilizado com 110 μL de etanol (60%) e levado para leitura em leitor de microplacas no comprimento de onda de 595 nm. As concentrações testadas variaram entre 31,25 µM e 0,48 µM em diluição seriada. A concentração inibitória de 50% da formação de biofilme (CIMB ₅₀ ) esteve entre 3,9 e 7,8 µM, entretanto não foi possível determinar o índice em 90% (CIMB ₉₀ ), estando este acima da maior concentração testada. Um dos antibióticos comumente administrados, a gentamicina, apresenta uma concentração ideal de 4,18 µM ao combate de P. aeruginosa , valor este que está englobado na abrangência de ação do peptídeo Filoseptina-P1. A similaridade das concentrações ativas de Filoseptina-P1 e gentamicina motiva a investigação de como ocorre a relação entre a capacidade de aderência bacteriana e o peptídeo a nível molecular.