IDENTIFICAÇÃO DE Leishmania sp. E FONTES ALIMENTARES DE FLEBOTOMÍNEOS EM ÁREA DE TRANSMISSÃO INTENSA DE LEISHMANIOSE VISCERAL EM BELO HORIZONTE, MINAS GERAIS
ELISA NEVES VIANNA1, TAUANA DE SOUSA FERREIRA 1, JEIZA LOPES DO NASCIMENTO1, THAÍS T.C. MINUZZI-SOUZA1, ERIKA MICHALSKY-MONTEIRO1, JOSIANE VALADÃO LOPES MARQUES1, MARIA HELENA FRANCO MORAIS1, ANDRÉA SOBRAL DE ALMEIDA1, PAULO CHAGASTELLES SABROZA1, RODRIGO GURGEL-GONÇALVES1, EDELBERTO SANTOS DIAS1, MARIÂNGELA CARNEIRO1
1. UNB - Universidade de Brasília, 2. FIOCRUZ - Fundação Oswaldo Cruz, 3. UNB - Universidade de Brasília, 4. SMS - Secretaria Municipal de Saúde, 5. FIOCRUZ - Fundação Oswaldo Cruz, 6. UFMG - Universidade de Minas Gerais
tauana.bio@gmail.com

 

A leishmaniose visceral (LV) é uma doença endêmica em mais de 80 países nas Américas e na Europa que possui como agente etiológico Leishmania (Leishmania) infantum . O protozoário é transmitido por Lutzomyia longipalpis , porém há a suspeita de outros possíveis vetores como Lutzomyia cortelezzi que já foi encontrada infectada por L. infantum. Informações como a fonte alimentar dos flebotomíneos contribuem para o conhecimento dos hospedeiros naturais, indicando os potenciais reservatórios de Leishmania spp. fornecendo dados epidemiológicos básicos para o controle de vetores. Identificar a infecção por Leishmania spp. e as fontes alimentares de flebotomíneos em área de transmissão intensa da LV em Belo Horizonte, Minas Gerais. O DNA de uma amostra de 58 fêmeas de flebotomíneos foi extraído individualmente por meio do kit de extração de tecidos e células da GE Amersham Biosciences ® e em seguida armazenado a -20 C até a realização das PCRs. Para a confirmação da extração de DNA das fêmeas, foi utilizado um par de iniciadores que amplificam a região IV S6 do gene constitutivo (cacophany) de flebotomíneos neotropicais do gênero Lutzomyia. A identificação do gênero Leishmania nas amostras foi realizada com alvo em um fragmento do gene da SSUrRNA. Os produtos amplificados pelas PCRs foram analisados por meio de eletroforese em gel de agarose 2 % corados com brometo de etídio e examinados em exposição à luz ultravioleta (UV). A detecção da fonte alimentar de fêmeas ingurgitadas e não ingurgitadas foi realizada através de qPCR-cytb após análise High Resolution Melting (HRM-cyt b-qPCR). Duas amostras foram positivas para Leishmania spp. apresentando uma taxa de infecção de 3,5% (2/58), além de todas as amostras de fêmeas terem sido positivas para o gene cacophany . O DNA de galinha foi detectado em 48 exemplares (82,7%), sendo duas destas fêmeas positivas para Leishmania spp. já o DNA humano foi detectado em nove fêmeas (15%). Tanto L. longipalpis quanto L. cortellezii tiveram humano como fonte alimentar detectada, sendo as duas espécies já encontradas infectadas por L. infantum no município. Em área de transmissão intensa caracterizar a infecção e as fontes alimentares torna-se útil informação para direcionamento das ações pelo Programa de Controle de Vigilância da Leishmaniose Visceral (PCLV).



Palavras-chaves:  PCR, flebotomíneos, leishmaniose visceral, fonte alimentar