Elementos envolvidos no aceite do sujeito de pesquisa em participação de pesquisa científica: estudo transversal |
Introdução: Escassas são as informações fornecidas sobre o número de pessoas abordadas pelos estudos de coorte na fase de inclusão bem como estimativas de indivíduos que aceitam ou não a participar da pesquisa científica e os consequentes motivos para a tomada de decisão por parte dos voluntários. Objetivo: descrever, por meio de elementos, os motivos relatados pelos voluntários em aceitar participar de uma coorte avaliadora da morbi-mortalidade de pessoas vivendo com HIV (PVHIV). a partir de estudo transversal realizado no Centro de Treinamento e Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias. Método: Por meio de amostragem aleatória simples, foram obtidas as informações sobre a origem do serviço assistencial do paciente (Sistema Único de Saúde ou Saúde complementar), idade, sexo, escolaridade e motivo do consentimento em 29 pacientes participantes do estudo de coorte QUARUP. Os motivos do consentimento foram expressos por meio das três perguntas: “Por quê você decidiu participar da pesquisa?”; “Alguém te apoiou nesta decisão?” e “Ao se deparar com o termo de consentimento livre e esclarecido, o que você esperava desta pesquisa?”. Resultados : Dos 29 pacientes recrutados para a entrevista, contribuir com a ciência foi a resposta ofertada para a decisão do aceite ao voluntariado por 59% dos entrevistados, seguido do maior suporte clínico que a pesquisa poderia oferecer (n=10). A ausência de apoio para a tomada de decisão foi respondida por metade dos entrevistados (n=15) e metade dos indivíduos optaram por não responder ao questionamento. A melhoria da qualidade de vida em junção ao acompanhamento adequado foi a opção unanime escolhida. Não houve diferença estatística entre sexo, idade ou escolaridade para qualquer uma das perguntas realizadas (p>0.05). Conclusão : Este estudo possibilitou detectar que PVHIV prezam pelo sigilo clínico e crença de avanço científico nas pesquisas envolvendo a Aids. Sugerimos que, os estudos enfatizem, na fase de inclusão, a importância da participação dos voluntários em pesquisas clínicas, tendo como princípio ético a autonomia do participante. Reforçamos ainda a importância de seguir as recomendações éticas em pesquisa científica, emanadas do Conselho Nacional de Saúde/Conep, considerando o destacado papel do Brasil como importante ator na luta contra a flexibilização destas regras. |