AVANÇOS NO DESENVOLVIMENTO DE POSSÍVEIS CANDIDATOS DERIVADOS DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS À AGENTES QUIMIOTERÁPICOS CONTRA A DOENÇA DE CHAGAS
AMANDA GABRIELA DA SILVA 1, NARDKELLY IZABEL DOS SANTOS1, KARLA RAIZA CARDOSO RIBEIRO1
1. UNINASSAU - Centro Universitário Mauricio de Nassau
amandagabrielasg24@gmail.com

Introdução: A doença de Chagas (DC) é uma infecção sistêmica causada pelo Trypanosoma cruzi , sendo uma das maiores causas de mortalidade e morbidade na América Latina. Tendo em vista a complexidade e ineficácia dos tratamentos atuais, o desenvolvimento de novos fármacos menos tóxicos ainda é uma necessidade. Na prospecção de possíveis agentes quimioterápicos contra a DC, os compostos derivados de tiossemicarbazonas e tiazóis apresentam-se como candidatos promissores por apresentarem um amplo espectro de atividades biológicas. Objetivo: Descrever sobre os avanços alcançados para o desenvolvimento de possíveis candidatos derivados de tiossemicarbazonas e tiazóis à agentes quimioterápicos contra a doença de Chagas. Desenho do estudo: Estudo descritivo observacional, com abordagem qualitativa do tipo revisão de literatura. Métodos: A pesquisa foi realizada por meio da Biblioteca Virtual de Saúde no SciELO, LILACS e Medline em publicações desenvolvidas entre 2013 e 2018. Foram utilizadas as palavras-chave: doença de Chagas, tratamento, tiossemicarbazonas e tiazóis, de acordo com o vocabulário dos descritores em Ciências da Saúde (decs). Para a inclusão dos artigos, foram utilizados os critérios: artigos completos disponíveis e limitação temporal da publicação. Discussão: As tiossemicarbazonas têm apresentado resultados promissores como potenciais inibidoras de cisteínas proteases, especificamente aquelas presentes no T. cruzi . Já os tiazóis têm demonstrado importante atividade contra tripanossomatídeos, agindo sobre a biossíntese de ergosterol da membrana plasmática destes protozoários. O composto triazólico albaconazol (UR-9825) apresentou alta atividade contras as formas epimastigotas, e baixa toxicidade as células do hospedeiro. O ravuconazol é um potencial candidato para ensaios clínicos, uma vez que, apresenta atividade tripanocida in vivo e in vitro para cepas de T. cruzi resistentes aos fármacos convencionais. Já as tiossemicarbazonas quando associada ao ouro (III), formando o complexo formado com AuL5Damp, apresentam baixa citotoxicidade sobre células de mamíferos e são capazes de reduzir a parasitemia na fase aguda da doença. Conclusão: É possível concluir que embora certos derivados de tiossemicarbazonas e tiazóis tenham apresentado resultados promissores como potenciais agentes quimioterápicos contra T. cruzi , e alguns estejam em fase avançada de testes, é importante seguir com os esforços na busca de novos compostos para o tratamento da DC.



Palavras-chaves:  Doença de Chagas, Tratamento, Tiossemicarbazonas, Tiazóis