POLIMORFISMOS NO GENE DA INTERLEUCINA-10 E REGRESSÃO DE FIBROSE PERIPORTAL ESQUISTOSSOMÓTICA.
LETICIA MOURA DE VASCONCELOS ², CLAUDINELLY YARA BRAZ DOS SANTOS², ALINE VIEIRA DA SILVA², ILANA BRITO FERRAZ DE SOUZA², ANTONIO JOSE DE VASCONCELOS NETO², TAYNAN DA SILVA CONSTANTINO², PAULA CAROLINA VALENÇA SILVA², ANA LUCIA COUTINHO DOMINGUES²
1. UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, 2. UFPE - CAV - Universidade Federal de Pernambuco
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A esquistossomose Mansoni tem como principal manifestação clínica a fibrose periportal hepática (FPP).  Trata-se de uma resposta inflamatória, do tipo granulomatosa desencadeada pela presença de ovos no Schistosoma Mansoni nos ramos periportais intra-hepáticos. O desenvolvimento da fibrose periportal depende de diversos fatores, incluindo a ação de citonas. A interleucina-10 (IL-10) é uma importante citocina com função anti-inflamatória, e antifibrótica, responsável por regular a resposta inflamatória e modular a fibrogenese hepática. Polimorfismos no gene promotor desta citocina (G1082A/-C819T/-C592A) estão associados ao desenvolvimento de formas graves de fibrose hepática. Este estudo visa verificar associação entre a regressão da fibrose periportal esquistossomótica e polimorfismos genéticos da IL-10 (G1082A/-C819T/-C592A) após tratamento específico. Trata-se de uma coorte retrospectiva, envolvendo 125 pacientes com Esquistossomose Mansoni, atendidos no ambulatório de Gastrenterologia do Hospital das Clinicas de Pernambuco. Estes foram acompanhados durante dois anos, após tratamento específico, para avaliar a probabilidade da regressão da fibrose periportal (FPP). Não houve evidência de associação entre os polimorfismos do gene da IL-10 e a regressão da fibrose periportal nessa população brasileira.